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Organigrama |
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Estatutos |
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Para conhecer melhor a APH poderá nesta página ter acesso à ultima actualização dos Estatutos, aprovada em Assembleia-Geral. |
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Relatório Anual |
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Relatório de Actividades da Associação Portuguesa de Hemofilia e de Outras Coagulopatias Congénitas Ano 2010 O relatório de actividades que se segue espelha o trabalho desenvolvido pela APH durante o ano de 2009 e reflecte o compromisso da nossa Instituição para com a Comunidade que representamos. As 19 actividades que constituem o Programa de Acção para 2009, apresentadas na Assembleia Geral de 15 de Novembro de 2008, foram agrupadas em 9 actividades-base de forma a simplificar a apresentação e compreensão de todos os nossos associados. Cada actividade será pois apresentada segundo dois parâmetros de descrição: o que se fez e quais foram os resultados da sua actuação no decurso do ano de 2009. Para consultar o relatório clique aqui Relatório de Actividades da Associação Portuguesa dos Hemofílicos Ano 2009 Os relatórios de actividades espelham sempre o trabalho desenvolvido por determinada Instituição. Assim, as 16 actividades abaixo indicadas, tiveram como base o Programa de Acção para 2008 e reflectem um comprometimento da Direcção da APH para com a comunidade que representa. A sua implementação deveu-se ao empenhamento tanto dos seus dirigentes como dos funcionários. Será descrito o que se fez, as dificuldades enfrentadas e quais foram os resultados da sua actuação no decurso do ano de 2008. |
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A Nossa Casa |
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Nesta página poderá fazer uma visita guiada à APH... Sinta-se em casa! |
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A Nossa Missão |
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Melhorar a qualidade de vida das pessoas com Distúrbios Hemorrágicos Hereditários A Associação Portuguesa de Hemofilia e de outras Coagulopatias Congénitas, é uma Instituição Particular de Solidariedade Social, na área da Saúde, sem fins lucrativos. Colabora com as entidades governamentais para garantir o diagnóstico, o tratamento e o acompanhamento adequados a toda a comunidade com Distúrbios Hemorrágicos. Tratamento para todos será a nossa meta final, para que todas as pessoas com estas patologias possam ter uma melhor qualidade de vida, nomeadamente a nível médico e psicossocial.
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