A Doença de von Willebrand (DvW) é o distúrbio hemorrágico hereditário mais comum e afecta tanto homens como mulheres (a prevalência mundial é superior a 1%).

A Doença de von Willebrand caracteriza-se por uma diminuição ou disfunção do factor de von Willebrand (FVW).

Estas pessoas não sangram mais intensamente, mas sangram durante mais tempo, nas formas graves, a hemorragia poderá não parar sem tratamento Com concentrados de FVW.

A Doença de von Willebrand tem vários tipos e subtipos, sendo a forma moderada ou tipo 1 a mais frequente.

Nestas pessoas, o distúrbio é leve e os sintomas mais comuns são as nódoas negras fáceis, hemorragias nasais frequentes e por vezes graves e hemorragias da boca e das gengivas. As hemorragias gastrointestinais ou do tracto urinário, podem constituir também um problema. As mulheres com Doença de von Willebrand podem ter períodos menstruais abundantes e prolongados, podendo, nalguns casos causar anemia.